La ministra de Salud, Carla Vizzotti, encabezó ayer un encuentro en el que celebró la reciente reglamentación de la Ley N° 27.674 de Creación del Régimen de Protección Integral del Niño, Niña y Adolescente con Cáncer, en el contexto del Día Internacional del Cáncer Infantojuvenil, se informó oficialmente.
La ministra señaló que la Ley no solamente trabaja para mejorar los aspectos médicos del diagnóstico, el tratamiento, el seguimiento, sino que, además, «tiene una mirada integral para acompañar a las familias de los pacientes otorgándoles una licencia laboral, un apoyo económico, transporte y vivienda».
Vizzotti destacó el trabajo conjunto con los grupos de padres y madres de pacientes oncopediátricos, fundaciones, asociaciones civiles y sociedades científicas para garantizar la ampliación de derechos establecida por la normativa, y luego hizo hincapié en que desde el Estado «tenemos que escuchar, acompañar y generar una red con las familias para que transiten la enfermedad con las mejores condiciones posibles».
A su vez, remarcó la tarea desempeñada por el Instituto Nacional del Cáncer como autoridad de aplicación y la articulación lograda con distintos ministerios y organismos para alcanzar de forma rápida la reglamentación, que incluyó al Ministerio de Desarrollo Social; el Ministerio de Transporte; el Ministerio de Trabajo, Empleo y Seguridad Social; el Ministerio de Educación; la Anses; la Secretaría de Gestión y Empleo Público de la Jefatura de Gabinete de Ministros; el Incucai; la ANLIS-Malbrán; la Superintendencia de Servicios de Salud, y los equipos de hospitales nacionales, provinciales, municipales, públicos y privados.
En ese marco, la secretaria de Acceso a la Salud, Sandra Tirado, destacó el trabajo de las áreas técnicas de los diferentes ministerios para la reglamentación de la Ley aprobada por unanimidad en junio de 2022 por el Congreso de la Nación y reglamentada por el Poder Ejecutivo el pasado viernes 10 de febrero, según un comunicado de la cartera sanitaria.
La misma busca garantizar el acceso gratuito, adecuado y oportuno de la cobertura sanitaria de las y los pacientes oncopediátricos, priorizando un abordaje integral que incluya también a sus familias.
La directora del Instituto Nacional del Cáncer, María Verónica Pesce, detalló que algunos de los principales beneficios que aporta la Ley apunta a extender la licencia laboral a los progenitores o cuidadores del paciente, mientras se prolongue el tratamiento.
«La Ley incluye la gratuidad en la utilización del transporte público terrestre para el paciente y un acompañante; y el acceso a una vivienda adaptada para aquellas familias en situación de vulnerabilidad social, que será otorgado desde el Ministerio de Desarrollo Social», informó.
Asimismo, se conformará formalmente la Red de Unidades de Hemato-Oncología Pediátrica y se creará un Centro Coordinador que dependerá del Ministerio de Salud de la Nación y funcionará en el ámbito del Hospital Garrahan.
Del encuentro participaron el consejero ejecutivo del Instituto Nacional del Cáncer, Marcelo José Scopinaro; mientras que del Hospital Garrahan estuvieron la presidenta del Consejo de Administración, Gabriela Bauer, y la directora médica ejecutiva, Patricia García Arrigoni.
En representación de la Unión Padres de Pacientes Oncopediatricos estuvieron Laura Beatriz Juárez, Silvina Andrea Andrade y Mario Nicolás Petrone; del Grupo de Padres Impulsores de la Ley Oncopediátrica Argentina fueron Florencia Jacobo, Marianela Riccardi, Jonathan Cabaña y Tania Buitrago; de la Fundación Flexer participaron Leticia García y Edith Grynszpancholc; y de parte de Glioma Difuso estuvieron Andrea Carola Patricia Rosati y Alexis Ariel Descourvieres Montalva.
