Se trata de una política que lleva adelante el Ministerio de Salud de la Nación y la iniciativa ya cuenta con el aval de la Comisión de Acción Social y Salud Pública.
La idea es que el programa sea una política pública estable ya que la enfermedad cardíaca congénita o cardiopatía congénita tiene que ver con la estructura y funcionamiento del corazón al nacer y representa una de las primeras causas de mortalidad infantil durante el primer año de vida.
La ampliación del Programa busca, además, mejorar el diagnóstico prenatal y posnatal de las cardiopatías congénitas y garantizar la tecnología necesaria para los diagnósticos y tratamiento en los servicios de maternidad y neonatología y su detección oportuna.
También procura favorecer la derivación oportuna y segura a los centros de referencia; regionalizar la atención, organizar la red de derivación; y fortalecer el Registro Nacional de Tipos de Cardiopatías Congénitas (RNCC).
El proyecto forma parte del temario de la reunión que la comisión que preside Carlos Heller (Frente de Todos) realizará hoy desde las 14 en el Anexo A de la Cámara baja.
